A Ciência por trás do nosso
Teste de Paternidade Pré-natal

Métodos actuais de recolha de ADN fetal:

Os riscos deste procedimentos médicos residem no facto de que tanto para a amniocentese como para a recolha de vilosidades coriônicas ou CVS, uma agulha ter que ser inserida transabdominalmente no útero. O procedimento requer a anestesia local e ecografia. O stress causado pela presença da agulha no útero, a punção do saco amniótico ou o contacto da agulha com o feto podem ter sérias consequências, incluindo deformar ou ferir os membros do bebê ou um aborto espontâneo.

O nosso teste de paternidade pré-natal não invasivo distingue-se de todos os outros testes na gravidez pelas seguintes razões:

• É um teste que não é invasivo (o que significa que não tem risco para o feto ou para a mãe)
• É rápido e simples em termos de recolha
• Pode ser feito a partir das 9 semanas da conceção (isto significa que estará na sua 11ª semana de gravidez, a partir do primeiro dia do seu último período menstrual.

Testes pré-natais utilizando ácidos nucleicos fetais de células no sangue materno:

Á bem mais de uma década atrás foi feito um estudo pioneiro sobre um método de análise do ADN fetal na gravidez que é 100% livre de risco. Eliminando todos os riscos de prejudicar o bebé ou de aborto, este estudo possibilitou o desenvolvimento do teste de paternidade pré-natal livre de risco que oferecemos hoje. O teste que nós disponibilizamos requer somente o sangue da mãe e a recolha de ADN através de esfregaço oral do alegado pai. A partir desta amostra de sangue, podemos isolar o ADN do bebé que ainda não nasceu, compará-lo com o ADN do suposto pai e determinar se o homem testado é o pai biológico ou não.

Material genético fetal no sangue da mãe:

Um dos principais métodos pelos quais as células fetais se encontram no fornecimento de sangue materno é por apoptose das células da placenta. As células da placenta morrem, separam-se da parede placentária e são substituídas por novas células. As células mortas são apanhadas com a corrente sanguínea. Eventualmente, essas células serão libertadas para fora do corpo. Este processo – em que as células da placenta morrem e são substituídas – está sempre a acontecer durante a gravidez. Na realidade o que acontece é que o volume de células mortas da placenta numa amostra de sangue materno aumenta à medida que a gravidez progride (devido ao aumento do tamanho do feto).

Método de análise

Este teste é de facto diferente de outros métodos de análise de ADN que oferecemos (por exemplo o teste de paternidade padrão após o parto, teste de ADN de irmão e perfil de ADN).

Para analisar o ADN fetal na amostra de sangue materno fornecida, usamos o que é conhecido como tecnologia de polimorfismo de nucleótido único de microarranjo. O termo polimorfismos de nucleótidos únicos ou SNPs refere-se a variações no código genético (mais precisamente e cientificamente colocado, na sequência de nucleótidos) entre um indivíduo e outro. A análise de polimorfismos de nucleótido único permite uma discriminação muito precisa do ADN fetal. Analisamos um total de 2.688 destes SNPs.

Precisão do teste:

O nosso teste de paternidade pré-natal não invasivo oferece uma precisão de 99,9% nos casos em que o pai testado é o pai biológico do feto. Se e o alegado pai não é o pai biológico, ele será excluído com uma probabilidade de 100%. No entanto, é extremamente importante que o período de dez semanas tenha passado antes de recolher as suas amostras de ADN, isto garante que o volume de ADN fetal é alto o suficiente para que o teste seja conclusivo.
Tem outras questões ou está preparado para pedir o seu teste?

Nos temos uma equipa de atendimento ao cliente preparada para responder a todas as questões e ajudar em todo o processo.

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